Что такое рак и как бороться?

ПРОБЛЕМЫ ПЕРЕРОЖДЕНИЯ КЛЕТОК

Механизмы злокачественного перерождения

Иммунитет не только защита от микробов, вирусов, он защищает нас от внутренней агрессии организма. В нашем организме постоянно происходит деление миллиардов клеток. Считывание наследственной информации, связано с копированием в каждой делящейся клетке 3 миллиардов элементов генного аппарата и при этом неизбежно возникают ошибки. Биологи рассчитали, что в организме человека одномоментно появляется около миллиона «неправильных» клеток, но все они нейтрализуются и уничтожаются иммунной системой. Так обеспечивается необходимое для жизни постоянство внутренней среды организма — гомеостаза. К внутренним ошибкам добавляются внешние канцерогенные факторы, которыми являются:

• ионизирующая радиация
• присутствие в атмосфере загрязняющих веществ;
• водопроводная вода, которая, протекая по ржавым трубам, загрязняется соединениями железа, что повышает онкологический риск;
• при хлорировании питьевой воды образуются вещества способные вызвать рак и при кипячении погибают болезнетворные микробы, загрязнители остаются;
• пестициды, поступающие в организм с продуктами питания, с воздухом и пылью;
• краски оконных рам, дверей, полов, посуда из глины и керамики — могут содержать тяжелые металлы, свинец и кадмий, которые увеличивают риск развития многих форм рака.

Воздействие внешних факторов увеличивает число мутаций до 100 миллионов измененных генетически клеток, что еще больше затрудняет работу иммунной системы. Необходимо иметь в виду, что каждая из 100 миллионов клеток является потенциально опухолеродной. Ответить на вопрос о роли канцерогенов в возникновении злокачественных новообразований помогли исследования Б.Эймса. В 1975 году он предложил проверять вещества не на канцерогенность (как делалось раньше), а на мутагенность. Проанализировав мутагенные свойства 300 веществ (среди них были и широко известные канцерогены, и вполне «безобидные» соединения), Эймс обнаружил, что в девяноста случаях из ста канцерогены оказывались сильными мутагенами, а 13% «безобидных» веществ обладали способностью изменять генетический аппарат клетки. Из этих данных следовал единственный вывод: события, приводящие к раку, происходят в ДНК. В 1979 году Р.Вайнберг провел серию опытов, которые окончательно доказали «причастность» ДНК к развитию рака. Рассуждал он так: если Эймс прав и канцерогены действительно что-то меняют в ДНК, после чего она приобретает «особый дар» — превращать нормальную клетку в раковую, то ДНК, выделенная из раковых и перенесенная в здоровые клетки, вызовет их злокачественное перерождение. Опыты подтвердили верность его допущений, а то, что ДНК из раковых клеток человека вызывала развитие опухоли у мышей, могло означать только одно: ДНК человека содержит онкоген. Этот далеко не полный перечень свидетельствует, что на работе, дома и на улице, днем и ночью на нас действуют канцерогены, от них никуда не укрыться. Накопление их в организме приводит к развитию у человека тяжелых патологических состояний, таких как онкологические заболевания, изменения в иммунной системе, нарушения репродуктивной деятельности, преждевременное старение с потерей трудоспособности. Существующие методы лечения болезней опосредованных воздействием неблагоприятных факторов внешней среды мало эффективны, а порой наносят вред организму человека. В связи с этим необходима разработка и внедрение новых лекарственных средств, как с целью профилактики, так и лечения заболеваний вызванных экологически вредными факторами. Как показал исторический поиск, что все новое это хорошо забытое старое. Существует 10 тысячелетняя летняя традиция применения ртутьсодержащих препаратов, которая незаслуженно забыта на Западе и лишь частично сохранилась на Востоке. Расшифровав алхимические записи и соединив их с современными достижениями в области химии, биологии, фармакологии, физики создан препарат Меркурид.

Меркурид представляет собой соединение, в котором микродозы ртути связаны через серу (-S-Hg-S-) с аминокислотами, которые входят в состав всех клеток организма и являются составными частями белка. Лечебный эффект Меркурида определяется способностью комплекса ртути с аминокислотами при введении в организм постепенно освобождать ионы ртути в концентрации безвредной для здоровых тканей и токсичной для микробов, паразитов, вирусов, опухолей. Меркурид — универсальное средство, действующее на молекулярном уровне. Препарат регулирует активность ферментов, гормонов, иммунитета, рецепторов факторов роста, в результате чего восстанавливаются нарушенное функционирование систем организма, и нормализуется регуляция деления клеток.

Отчего возникает рак?

Рак — генетически детерминирован (предопределен генетическим кодом, вернее, его изменением). Существует много теорий развития рака (наследственная, химическая, вирусная, хромосомная и т.д.), но все они, в сущности, отражают лишь различные стороны единого процесса. На сегодняшний день однозначно известно и доказано, что любая живая клетка на Земле содержит в себе протоонкогены (особые полипептидные субстанции), которые при тех или иных условиях переходят в активную форму — онкогены. А вот онкогены уже и выстраивают бластный, злокачественный вариант клетки, который дает начало росту опухоли. Факторов, способствующих переходу протоонкогена в активную форму великое множество — химикаты, радиация, инсоляция, вирусы и т.п. Все эти факторы и являются по своей сути канцерогенами. Наиболее значимыми являются различные химические вещества. Радиация, о которой сейчас очень модно говорить, занимает куда более скромное место, по сравнению с химией. Под воздействием канцерогенных факторов происходит бласттрансформация (злокачественное перерождение) клетки. Процесс этот постоянен, считается, что за сутки в организме может образовываться до миллиона раковых (по сути — мутированных) клеток. Часть — трансформируется обратно в нормальные. Однако, большинство — уничтожаются организмом как чужеродные. Как и почему возникает сбой в системе иммунитета и очередная раковая клетка «пропускается» — до конца вопрос не изученный. Хотя многое уже известно, и то, что известно, говорит о многовариабельности таких сбоев (аналогично многовариабельности канцерогенных воздействий). Известно, что некоторые раковые клетки умеют сбрасывать «выдающие их» маркеры с мембраны в случае угрозы со стороны «чистильщиков» организма, тем самым «уводя погоню в сторону». Сейчас известна одна интересная особенность раковой клетки — при проведении химиотерапии в ней включается особый насос, который выкачивает препарат из клетки наружу, таким образом, она борется за свою жизнь. Поразительно! Если говорить с позиций общей биологии, то раковое перерождение клетки — это лишь один из множества возможных вариантов ее развития. Мы, люди, принимаем этот процесс как нежелательный и страшный — болезнь, страдания, смерть. С точки зрения природы все не так — просто вариант развития, по-видимому, «имеющий право на жизнь» как и все другие варианты. Трудно сейчас сказать — всегда ли существовал протоонкоген в клетках, не производит впечатления органического единого и целого с клеточными структурами — так утверждают генетики — в связи с чем, даже возникла фантастическая теория заражения протоонкогеном из Космоса, но факт остается фактом. И успех нас ждет тогда, когда мы сможем полностью контролировать процесс активации протоонкогена.

Что такое канцерогенез?

Канцерогенез — процесс перерождения клетки из нормальной в злокачественную, процесс бласттрансформации клетки. Он имеет свои закономерности и стадии. На сегодняшний день канцерогенез представляется в виде нескольких последовательных стадий — инициация, промоция и дальнейшее развитие опухоли. Первые две фазы и обусловлены воздействием канцерогенов.

Первая фаза — инициация, заключается в поражении генома клетки (геном — совокупность наследственных факторов) различными канцерогенами — агентами, вызывающими рак. Они повреждают генетический аппарат клетки, молекулы ДНК. Если защитные механизмы организма не ликвидируют повреждения генома, то опухолевый процесс продолжается дальше. Большинство таких повреждений устраняются эндонуклеазами. Рестриктазы вырезают поврежденные участки, лигазы сшивают разобщенную спираль ДНК или РНК в одну нить, восстанавливая первичную структуру этих биополимеров. Этот механизм восстановления развивался и оттачивался в процессе эволюции живых организмов.

Ртуть играет регуляторную роль в процессах, протекающих на уровне нуклеиновых кислот. Изучение взаимодействия ДНК с ионами металлов имеет большое значение в виду важной роли, которую играют ионы металлов в процессе функционирования генетического аппарата in vivo. Ионы металлов стабилизируют структуры нуклеиновых кислот, определяют равновесие между различными формами вторичной и третичной структуры. Значение исследования действия ионов на структуру ДНК особенно возрастает в связи с экологическим и радиационным загрязнением окружающей среды.

Модельными опытами показано сродство ртути к ДНК, и включения этого металла в молекулу транспортной РНК. Выявлено дозозависимое действие ртути на синтез ДНК. Усиление при концентрации 10-5 М и угнетение при концентрации 10-4 М. В ядерной фракции клеток накапливается 30% ртути, что свидетельствует о важном значение этого металла в реализации и сохранение информации, заложенной в ДНК, и ее передаче при помощи транспортных РНК. Необходимо отметить, что процессы взаимодействия металла с нуклеиновыми кислотами, также как и с белками, обратимы, т.е. после удаления металла происходит восстановление свойств полинуклеотидов.

Ртуть участвует в стабилизации структуры ДНК, повышая устойчивость, к действию неблагоприятных внешних воздействий и способствует скорейшей репарации (восстановлении) носителя наследственной информации.

В 30-годы немецкий ученый Отто Варбург установил, что в раковых клетках в 10-30 раз увеличена интенсивность брожения, т.к. опухолевые клетки в качестве питательного вещества используют только глюкозу с образованием молочной кислоты (анаэробный путь распада глюкозы). Отто Варбург предположил, что процесс перерождения клетки в раковую вызывается повреждениями митохондрий — аппарата дыхания клетки и синтеза энергии. Переход на древний бескислородный способ энергетики, согласно О. Варбургу, приводит к автономному, бескислородному существованию клетки.

11% ртути накапливается в митохондриях, что свидетельствует о необходимости наличия металла в структуре клетки для её нормального функционирования. Установлено, что в опухолевых клетках снижена концентрация ионов металлов (этот принцип также используется в современной методике ранней диагностики рака).

Раковые клетки поглощают из среды в 10-30 раз больше глюкозы, чем нормальные, за счет чего накапливают 10-30 кратное количество молочной кислоты, т.е. среда становится более кислой, а так как ионы ртути проявляют максимальную активность в кислой среде, то в измененных клетках происходит преимущественное накопление ртути и активное проявление ее регуляторной функции.

Другое важное открытие сделанное Отто Варбургом, состоит в том, что опухоли потребляют меньше кислорода, чем нормальные клетки. Применение Меркурида активирует ферменты, увеличивающие уровень обеспечения организма кислородом и энергией, что препятствует превращению клетки в раковую. Совокупность указанных действий при приеме Меркурида значительно тормозит процесс перерождения нормальных клеток в опухолевые.

Во вторую фазу — промоции (продвижение) — происходит снижение активности генов подавляющих опухолевый процесс, в результате чего нарушаются процессы клеточного созревания и деления. Происходит отбор клонов генетически поврежденных клеток, в тканях возникают предраковые изменения (изменения кислотности, энергопотребления, дыхания и т.д.). Присоединение ртути к функционально активным группам нуклеотидов, входящих в состав ДНК и тРНК, приводит к снижению доступности онкогенов, кодирующих факторы роста и белки рецепторы, торможению или прекращению процесса транскрипции и, соответственно, синтеза факторов роста и белков рецепторов.

На втором этапе развития опухоли утраченная энергия дыхания восполняется энергией гликолиза. Необходимо напомнить, что энергия в организме образуется при «сгорании» пищи и затем перерабатывается в энергию АТФ (аденозинтрифосфорной кислоты), которая происходит в митохондриях клетки. По сути дела, митохондрия — это энергетическая станция клетки. АТФ играет такую же важную роль, как электричество в современной цивилизации. В нашем организме энергетические процессы тесным образом связаны с процессами химическими и биологическими. Митохондрии — имеют свою ДНК. Более того, они располагают РНК-полимеразой, (она снимает рибонуклеиновую копию с митохондриальной ДНК). Удивительная особенность митохондрий заключается ещё в том, что они имеют собственный генетический код. А это означает, что генетическим кодом обладает процесс регулирования энергии в организме. Все энергетические процессы в организме связаны с образованием аденозинтрифосфорной кислоты сокращенно АТФ. При полном окислении одной молекулы глюкозы образуется 38 молекул АТФ — если организм здоров. При развитии патологических процессов, клетки переходят на анаэробный (бескислородный) путь расщепления, и в результате гликолиза вместо 38 молекул АТФ образуются всего лишь 2 молекулы АТФ и 2 молекулы молочной кислоты.

Другими словами, организмы, дышащие преимущественно кислородом (аэробные), используют энергию углеводов в 19 раз более эффективно, чем анаэробы. Образование молочной кислоты в анаэробных условиях имеет свои последствия: повышается кислотность клетки (снижается ее рН), снижаются электрическая разность потенциалов и напряженность биоэлектрического поля, на внешней поверхности мембран уменьшается концентрация ионов кальция, и соответственно возрастает отрицательный заряд опухолевых клеток. Все эти изменения, действуя в комплексе, создают идеальные условия для развития патогенной микрофлоры, а также опухолевых процессов. Главная особенность превращения энергии в раковых клетках составляет их свойство к самообеспечению энергией за счёт анаэробного гликолиза, что сближает их с древнейшими клеточными элементами, существовавшими при отсутствии свободного кислорода в атмосфере. Клетки опухолей способны к длительному автономному росту. Неприхотливые к окружающим условиям они могут расти даже в лабораторных сосудах и давать потомство десятки лет. В наши дни во многих лабораториях мира проводят эксперименты с колониями раковых клеток, прародители которых были выделены в 1950 г. у больной раком Элен Лейн (клеточная линия так и называется по инициалам больной — HeLa). Таким образом, изменение энергетического обмена, повышенная кислотность клетки запускает опухолевый процесс, что может привести к гибели организма.

Исправить положение может Меркурид. В его состав входит комплекс ртути с аминокислотами, который избирательно проникает именно в клетки с измененной кислотностью — в клетки, порождающие болезнь. Что же происходит при этом с нежелательной молочной кислотой? Она преобразуется в глюкозу, при этом увеличивается показатель рН клетки и электрическая разность потенциалов, клетка переходит к аэробному типу дыхания с восстановлением энергетики.

В случае недостаточности защитных механизмов клетки, иммунной системы, клон генетически измененных клеток перерождается в злокачественную опухоль, после чего собственно начинается стадия прогрессии опухолевого процесса.

Прогрессия опухолевого заболевания наступает, если не сработали защитные механизмы организма. Клонирование таких трансформированных клеток и есть начало роста собственно опухоли, которая почти сразу приобретает автономный характер роста. У онкологических больных в крови обнаруживаются свободные SH-группы, которые нарабатываются на взаимодействие АГ-АТ, где в роли АГ выступают опухолевые клетки. Наличие большого количества SH-групп, блокирует реакции иммунитета (которые и так снижены у онкологических больных). Прием ртутьсодержащих препаратов, из-за высокого сродства ртути к SH — группе позволяет связать эти блокирующие факторы, тем самым, разгрузив и восстановив иммунный гомеостаз.

В многоклеточном организме каждая клетка подчиняется поступающим к ней сигналам. Важнейший из таких сигналов — сигнал о размножении (делении), передается специальными молекулами — факторами роста, через другие молекулы — рецепторы, встроенные во внешнюю мембрану клетки.

Ростовые факторы — белки с небольшой молекулярной массой, стимулирующие размножение и дифференцировку клеток. Первым из них был открыт в 1952 году итальянкой Ритой Леви-Монтальчини фактор роста нервов (ФРН), необходимый для жизнедеятельности и размножения симпатических нейронов. Блокирование ФРН приводит к гибели нервных клеток.

Американцем С. Коэном в 1962 году описан фактор роста эпидермиса (ФРЭ), стимулирующий размножение и дифференцировку клеток кожи. Позже было установлено, что ФРЭ стимулирует размножение многих типов клетки. В лаборатории С. Коэна было установлено, что ФРЭ при взаимодействии с клеткой присоединяется к специфическому белку-рецептору (это ключевой момент в процессе деления клетки). Образующийся комплекс ФР-рецептор проникает в клетку, затем митогенный сигнал передается в ядро на ДНК, и клетка начинает делиться. Все белки-рецепторы содержат в связывающих участках сульфгидрильную группу (SH-), к которой ртуть имеет высокое сродство, преимущественное по сравнению с другими функциональными группами молекулы белка.

В результате связывания ртутью сульфгидрильных групп, рецепторы инактивируются (теряют способность присоединять факторы роста), мембрана клетки уплотняется, снижается ее проницаемость, и в результате клетка перестает делиться.

Согласно современным представлениям о канцерогенезе важнейшим признаком опухолевого процесса является нарушение деления клеток: на поверхности трансформированной клетки экспрессируется в 20-100 раз больше рецепторов факторов роста, чем на мембране нормальных клеток. Количество ионов ртути, присоединяющееся к рецепторам опухолевой клетки, увеличивается соответственно, что способствует инактивации рецепторов прекращению деления клетки и дальнейшего роста опухоли.

В процессах деления клетки важная роль принадлежит цАМФ (циклический аденозин-3,5-монофосфат). Падение уровня цАМФ в клетке — сигнал к клеточному делению. В нормальных клетках уровень цАМФ после деления повышается, а клетки переходят в состояние покоя. Все агенты, снижающие уровень цАМФ, стимулируют деление клетки. В трансформированных клетках уровень цАМФ всегда низкий, но если его искусственно поднять, то опухолевые клетки по внешним проявлениям становятся неотличимыми от нормальных. Такой возврат к нормальному состоянию называется реверсией. Уровень цАМФ в клетке снижается под действием протеолитических ферментов. Протеолитическую активность обнаруживает комплекс ФР-рецептор. Ионы ртути, блокируя сульфгидрильные группы протеолитических ферментов, способствуют повышению содержания цАМФ и прекращению деления клеток, в результате чего трансформированная клетка превращается в нормальную.

Применение Меркурида, также стимулирует функциональную активность макрофагов. Активация клеток фагоцитарной системы приводит к стимуляции синтеза цитокинов, которые усиливают образование антител, повышают цитотоксическую активность макрофагов, естественных киллеров (ЕК) и Т — лимфоцитов (в частности Т — киллеров, которые разрушают опухолевые клетки).

Совокупность указанных реакций обуславливает замедление или прекращение деления опухолевых клеток.

Механизм злокачественного перерождения клетки на этапах инициации, промоции и ранней стадии прогресса обратим, что позволяет считать профилактику рака реальной и эффективной.

Кто может заболеть раком?

Раком может заболеть любой человек. Более того, раком может заболеть любое животное, (ученые обнаружили, что у динозавров, которые жили 100 миллионов лет назад в мезозойскую эру, были опухоли в позвоночнике — остеома и гемангиома). И более того, любое живое существо — животное, растение, любой многоклеточный организм — может заболеть раком. И только, видимо, на уровне одноклеточных организмов злокачественную трансформацию невозможно назвать раком в полном смысле слова, так как — опухолевые клетки приобретают отличительные свойства только по отношению к органу и организму, в котором они развиваются. Вообще-то, с учетом того, что с возрастом количество мутированных клеток непрерывно возрастает, а иммунная система, в силу нарастающих изменений ослабляется, онкологическим заболеванием потенциально должен заболеть каждый. Недаром часть онкологов придерживается мнения, что раком должен в итоге заболеть каждый, просто не каждый доживает до «своего рака» (он может раньше погибнуть от инфаркта миокарда, инсульта, травмы и очень-очень многих других причин). Стоит ли горевать по этому поводу? Наверно нет, так как это также нелогично, как горевать вообще по поводу предстоящей когда-то в перспективе смерти. Для того же, что б чувствовать себя несколько спокойнее, необходимо внимательно изучить вопросы первичной и вторичной профилактики рака

Долго ли растет рак?

Для каждой опухоли характерны свои темпы роста. Темп роста опухоли напрямую зависит от времени удвоения злокачественной клетки, так как рак развивается практически по законам геометрической прогрессии. Несмотря на большую вариабельность темпов роста, тем не менее, существуют усредненные цифры для различных локализаций. Например, для рака молочной железы среднее время удвоения клетки — 272 дня. Практически это означает, что для того, чтобы развилась опухоль размером в один кубический сантиметр, необходимо около 10 лет. Рак желудка, в среднем, растет несколько быстрее. Считается, что от начала заболевания раком желудка до клинического его проявления проходит приблизительно 2 — 3 года. Иногда встречаются молниеносные формы роста — в пределах нескольких месяцев. Самое обидное, что заболевание себя не проявляет, а следовательно, за запоздалой диагностикой следует и запоздалое лечение. Если бы все раки диагностировались в первой стадии, то практически никто бы не умирал. В этом и проявляется коварство рака. Тогда же, когда появилась клиническая картина заболевания, можно говорить о достаточно большой стадии развития (2, 3, 4 стадия), причем развивающейся (по законам геометрической прогрессии) с ускорением, достаточно быстро. Отсюда один важный практический совет — медлить с вопросами лечения совершенно не стоит.

Существует ли иммунитет от рака?

За сутки в организме может образовываться до миллиона раковых клеток, однако, все они уничтожаются организмом как чужеродные. Иммунитет — это сложная система контроля и коррекции генетической однородности внутренней среды. Причем, совершенно неважно, откуда берется «чужой» генетический материал — приходит извне, либо образуется внутри вследствие мутационных превращений клеток. Пришедший извне, отличить-то гораздо проще, а вот собственные измененные клетки — тяжелее, слишком много общего со своими, «родными». Сбой при таком распознавании может быть двоякий — с одной стороны, измененные в силу каких-то причин клетки организма, не несущие непосредственной угрозы, распознаются как «чужие», и тогда возникает заболевание аутоиммунного характера. С другой стороны, измененные собственные клетки, являющиеся предшественниками злокачественных новообразований, могут «пропускаться» системой контроля и беспрепятственно размножаться. Исследование причин такого сбоя ведется постоянно. Известно, что противоопухолевой иммунитет по своей сути — клеточный, который обеспечивается Т-лимфоцитами. А вот каким образом сделать их иммунокомпетентными, то есть четко распознающими раковые клетки и непременно их убивающими — проблема. Оказывается, что раковая клетка выделяет целый ряд специфических веществ, которые позволяют уходить от надзора иммунной защиты. Все эти довольно сложные взаимоотношения клеток иммунной системы между собой и опухолевыми клетками рано или поздно нарушаются с преобладанием «баланса» раковых клеток. Вероятно, увеличение числа мутировавших клеток приводит к напряженности иммунитета, а в итоге, к сбою иммунного ответа. Потому рак характерен для пожилого возраста, где с одной стороны крайне высоко количество мутаций, с другой — снижены защитные силы. Иммунный вариант лечения рака — вариант системного воздействия, наиболее эффективный, так как не оставит ни одной измененной клетки во всем организме. Иммунотерапия — это лечение рака XXI века.

Связан ли рак со стрессом?

Общеизвестно, что нервная система, регулируя функции организма, влияет на развитие ряда заболеваний. Когда мы говорим о злокачественных опухолях, то следует вспомнить, что ещё представитель античной медицины Галлен заметил, что женщины-меланхолики чаще болеют раком, чем женщины-сангвиники. Замечательный русский хирург Н. А. Вельяминов в 1916 году отмечал значение психогенных факторов в генезисе злокачественных опухолей. Появление опухолей вскоре после тяжелых переживаний и эмоций было описано в прошлом веке. Исследователь Сноу в 1893 году привел данные о 250 больных раком, у 156 из которых заболеванию непосредственно предшествовала психическая травма. Ряд других авторов подтвердили наблюдения Сноу. В 1970 году, А. Е. Ессенкулова с соавторами отметила, что у больных раком молочной железы в 6 раз чаще, чем в контрольных группах, были зарегистрированы нервно-психические травмы. Нередко начало заболевания связывают с каким-то переживанием, стрессом. Пятая часть пациентов связывает начало заболевания с переживанием (смерть мужа, жены, сына, пожар и пр.). Случившийся стресс активирует латентно (скрыто) протекающий рак. Психическое, а правильнее будет сказать психофизиологическое состояние, является одним из моделирующих факторов жизнедеятельности организма вообще и различных видов обмена веществ в частности. К сожалению, в отечественной медицине во многом утрачено и забыто исконное, созданное И. П. Павловым «нервистское» направление физиологических понятий, а, после открытия Гансом Селье сущности эмоционального стресса, приоритет отдается «гуморалистским» тенденциям. Очередной поклон Западу.

В трехтомнике описания лабораторных работ Быкова и Петровой описан опыт — у крыс вырабатывали условный рефлекс: звонок — удар током. На воздействие электрического тока, происходил резкий подъем артериального давления. После выработки и закрепления условного рефлекса, скачок давления фиксировался на один звонок, без подтверждающего удара тока. Далее экспериментаторы сделали следующее: ввели пятикратно превышающую допустимый верхний предел дозу бензогексония (это ганглиоблокатор, вызывающий мощнейшую гипотонию, в медицине используют для управляемой гипотонии) и одновременно нажали звонок. Как Вы думаете, что произошло? Давление подскочило вверх! Следовательно, сигналы центральной нервной системы превзошли лекарственное воздействие бензогексония. Пример я привел для того, что б наглядно показать правильность народной пословицы «все болезни от нервов». Любой из Вас подтвердит, как сильно эмоциональное состояние, настроение влияет на физические способности. Как часто после нервных срывов люди «хватают» разные болячки. Думаю, что больше доказывать не нужно. Так что ж в отношении рака? Конечно, никакого «психогенного» рака нет, рак генетически определяемая болезнь. Вероятно и иммуносупрессорное (угнетающее) влияние эмоционального стресса, при наличии генетически измененных клеток могут опосредованно влиять на дальнейшее развитие рака. Главным стрессовым гормоном является кортизол, способный вызвать активацию онкогенов. Но практический вывод все равно можно сделать — избегайте нервного перенапряжения, стрессов, негативного отношения ко всем окружающим Вас людям.

Был ли раньше рак?

Рак существовал всегда, как и всегда существовала возможность клеточной мутации и трансформации. Упоминания о злокачественных опухолях, вопросы их диагностики и лечения мы находим практически во всех сохранившихся до нашего времени медицинских манускриптах (Гиппократ, Авиценна и т.д.). При исследовании одной из египетских мумий в костях ее были обнаружены костные метастазы, которые сохранились до наших дней с самим скелетом. Но, конечно же, рак существовал и гораздо раньше упомянутых времен. Один из наших предков живший в Африке около 500 000 лет назад страдал злокачественной опухолью нижней челюсти — остеосаркомой. Рак был всегда, пока существовали многоклеточные организмы на поверхности Земли. Другой вопрос — как часто им заболевали? Рак был, по сравнению с сегодняшним днем, гораздо реже. Так на основании медико-статистических исследований установлено, что 100 лет назад раком заболевал один из тридцати, 50 лет назад — один из пятнадцати, а в настоящее время — каждый пятый.

Почему заболеваемость раком растет?

Причин для роста заболеваемости несколько. Самая главная причина — это бурное развитие нашей цивилизации. Как Вы знаете, цивилизация наша технократическая, развитие ее связано с появлением огромного количества новых механизмов, полей, излучений, химических соединений и прочего, что, как выяснилось, в большинстве своем оказывает вредное, а часто именно канцерогенное воздействие на организм человека. Мало того, цивилизация последовательно и неумолимо нарушает сложившийся экологический баланс, который позволял природе «самоочищаться», тем самым загрязнение окружающей нас среды стало еще более выраженное и мощное. То, чем мы дышим, что пьем и едим, содержит огромное количество канцерогенов, которые не ведали наши предки. Как ни странно, медицина тоже опосредованно влияет на рост онкозаболеваемости. Улучшение медицинского обеспечения населения естественно привело к увеличению продолжительности жизни, а это само по себе (рак — в основном удел пожилых и стариков) привело и к увеличению числа заболевших раком. У наших предков не только не было такого количества канцерогенов, но и жили они в среднем 35-40-45 лет. Мудрено ли, что они редко болели раком?

Какие методы лечения рака существуют?

На сегодняшний день основными видами лечения рака являются — хирургический, лучевая терапия, химиотерапия. Практически вошла в силу иммунотерапия рака. Хирургический метод — это оперативное лечение, непосредственное удаление, «вырезание» опухоли, с выполнением ряда специфических принципов онкохирургии. Лучевая терапия — это воздействие на опухоль потоком того или иного вида излучения (рентгеновские лучи, гамма-лучи, поток быстрых электронов и т.д.). Химиотерапия — это введение в организм лекарственных препаратов, оказывающих губительное действие на опухолевые клетки, которые могут или полностью уничтожать раковые клетки, или значительно тормозить их развитие. Хирургический метод и лучевая терапия являются локальными методами лечения, воздействуют непосредственно на зону роста самой опухоли, окружающую ткань и, в лучшем случае, пути регионарного метастазирования. Современное развитие онкологии требует комбинированных и комплексных методов лечения. Комбинированным лечение называется такое, когда сочетаются два вида лечения (например, операция + химиотерапия). Комплексное — три и более (например, предоперационное облучение + операция + химиотерапия). Главное, что входит на сегодняшний день — это обязательное проведение в комплексном лечении иммунотерапии рака.